При отриманні товарів від постачальників алюмінієвої фольги для фармацевтичної упаковки, які аспекти слід використовувати, щоб оцінити кваліфікацію пакетів з алюмінієвої фольги для фармацевтичної упаковки, або які тестові елементи слід включити до звіту про випробування? Візьмемо всіх, щоб дізнатися.
Аналіз алюмінієвої фольги для фармацевтичної упаковки зі структурою PET/AL/PE:
1. Зовнішній вигляд: світлі місця з прямим природним світлом. Не повинно бути таких дефектів, як перфорація, сторонні домішки, запах, адгезія, відокремлення та явні пошкодження між шарами композиту, бульбашки повітря, зморшки та бруд. Термозварена частина композитного мішка повинна бути плоскою і без зазорів.
2. Ефективність бар’єру: при температурі випробування 38 градусів ±2 градуси та відносній температурі 90 відсотків ±5 відсотків швидкість пропускання водяної пари не повинна перевищувати 0,5 г/(м2* 24 години). За тих самих експериментальних умов швидкість пропускання кисню не повинна перевищувати 0,5 г/(м2*24 год). Більше 0,5 см3/(м2,24 год).
3. Фізичні властивості: Міцність на відрив шару PE та шару AL у поздовжньому та поперечному напрямках має бути не менше 2,5 Н/15 мм4. Випробування на міцність: візьміть 4 зразки розміром 100 мм x 100 мм і помістіть будь-які два. Поверхня поліетилену випробовуваного зразка накладається на пристрій для термозварювання для термозварювання. Температура термозварювання становить 150-170 градусів, тиск — 0.2-0.3 МПа, а час — 1 секунда. Середня міцність на відрив між двома шматками не повинна бути меншою за 12 Н/15 мм.
Це деякі звичайні елементи тестування, і необхідні умови тестування також можуть бути додані до продукту відповідно до фактичної ситуації: наприклад: [залишок розчинника], [ефективність тиску мішка], [ефективність мішка], [тест на розчинення], [ мікробна межа] , [Незвичайна токсичність] тощо. Для тестування стандартів фармацевтичної упаковки з алюмінієвої фольги зверніться до національного стандарту YBB00132002-2015.







